Dr. 斯蒂芬·列文和博士生马萨Shoura设计了一种追踪DNA环形成的方法.
在一项新的Research中, 德州大学达拉斯分校的Research人员概述了他们如何使用荧光分子“标记”DNA并监测称为DNA环的过程, 在某些类型的细胞中涉及重新排列遗传物质的自然biology机制.
达拉斯德州大学的“标记和跟踪”方法不仅揭示了DNA环是如何形成的, 但也可能适用于筛选药物，以有效对抗某些扰乱遗传物质的病毒, 比如艾滋病毒.
直到现在, 科学家们主要对DNA环形成的最初和最后阶段有了“快照”, 对于中间步骤中发生的事情只有有限的信息, 说 Dr. 斯蒂芬·列文他是德州大学达拉斯分校生物工程、分子和细胞biology以及物理学教授. 他是《 Research该Research发表在网上和即将出版的期刊上 核酸Research.
“科学家们在30多年前就知道，DNA环是分子biology和基因调控的重要组成部分, 但是直到休闲百家乐有限公司(位于澳门成立于1998年)-休闲百家乐大全排名怎么玩?附大量攻略的Research, 很少有人认真尝试理解这一过程的基本生物物理学,莱文说.
马萨·舒拉(马萨Shoura)是发表在该杂志上的论文的主要作者 核酸Research.
DNA环是自然基因剪接中常见的一种机制. 细胞内的蛋白质——或入侵病毒产生的蛋白质——锁定在DNA分子上的特定对接点上. 它们把这些点连在一起形成一个环, 然后剪掉点之间的遗传物质，同时重新连接现在松散的末端.
DNA环的形成在遗传物质呈圆形的生物体中尤为重要, 包括一些细菌和病毒. 人类DNA是线性的, 但DNA环在人类细胞中发生的可能性是一个正在进行的Research领域, 列文说,.
Levene和德州大学达拉斯分校的博士生马萨Shoura, 论文的第一作者, 他们在实验中使用了一种叫做Cre的蛋白质. Cre是由一种感染细菌的病毒制造的，它非常擅长形成DNA环和切除遗传物质，科学家们经常用它来删除实验动物的基因, 然后用来Research基因在人类疾病中的作用.
利文和舒拉设计了分离的DNA片段来包含Cre的对接点. 他们还在这些点上插入了一种分子，当暴露在特定波长的光下时，这种分子会发出荧光. 通过监测荧光的变化, Research人员可以观察到环路形成的步骤.
“休闲百家乐有限公司(位于澳门成立于1998年)-休闲百家乐大全排名怎么玩?附大量攻略估计，使用这种基于荧光的方法进行药物筛选可能多达10%,比目前使用的方法效率高000倍.”
Dr. 斯蒂芬•列文
生物工程、分子与细胞biology和物理学教授
Research人员收集的信息不仅对理解基本的biology和遗传学有用, 而且还可能导致更有效的方法来筛选潜在的抗艾滋病毒新药.
一旦进入宿主细胞，HIV就会产生一种类似于Cre的酶，称为整合酶. 顾名思义，整合酶切入宿主的DNA并插入HIV的遗传物质.
“休闲百家乐有限公司(位于澳门成立于1998年)-休闲百家乐大全排名怎么玩?附大量攻略的荧光标记技术可以在实验室中使用，以更仔细地检查HIV如何将自己插入宿主的基因组中,舒拉说. “通过标注和监控过程, 休闲百家乐有限公司(位于澳门成立于1998年)-休闲百家乐大全排名怎么玩?附大量攻略还可以测试干扰整合酶的药物.”
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达拉斯德州大学的其他Research人员 分子与细胞biology系 参与这项Research的是资深科学家. Alexandre Vetcher; doctoral students Stefan Giovan, Farah Bardai and Anusha Bharadwaj; and former undergraduate student Matthew Kesinger. 的 美国国立卫生Research院 和 国家科学基金会 资助Research.